Bài học cùng chủ đề
Di truyền phân tử (tỉ lệ điểm mỗi dạng thức 4 : 3 : 3) SVIP
Mỗi phân tử DNA mới có một mạch lấy từ DNA ban đầu, một mạch được tổng hợp mới hoàn toàn. Đây là nội dung của nguyên tắc
Cho đoạn mRNA có trình tự là 5' AUGCAAGCCUAA 3'. Trình tự mạch bổ sung của đoạn gene mã hóa hóa cho mRNA này là
Polyribosome là hiện tượng
Protein ức chế quá trình phiên mã là sản phẩm được tạo ra bởi
Hình ảnh dưới đây mô tả loại đột biến nào?
Hợp chất 5 - bromouracil có thể gây ra đột biến gene dạng
Dưới đây là hình ảnh về cấu trúc của gene A. Biết rằng protein A là thành phần cấu tạo nên màng sinh chất của tế bào. Gene A là gene
Từ một tế bào duy nhất là hợp tử, sinh vật đã sinh trưởng và phát triển thành một cơ thể hoàn chỉnh được cấu tạo từ nhiều loại tế bào với các hình dạng, cấu tạo và chức năng khác nhau.
Có sự phân hóa thành các loại tế bào này là vì
Tiến hành nuôi cấy vi khuẩn E. Coli trong các môi trường chứa các nucleotide tự do được đánh dấu phóng xạ 15N và 14N như bảng dưới đây và dự đoán kết quả thí nghiệm.
| Lô A | Lô B | |
| Giai đoạn 1 | Chỉ chứa 15N | |
| Giai đoạn 2 | Chỉ chứa 15N | Chỉ chứa 14N |
| a) Vi khuẩn sử dụng các nucleotide tự do để sửa chữa DNA. |
|
| b) Kết thúc giai đoạn 2, toàn bộ DNA của vi khuẩn lô A chỉ chứa 15N. |
|
| c) Kết thúc giai đoạn 2, toàn bộ DNA của vi khuẩn lô B chỉ chứa 14N. |
|
| d) Theo nguyên tắc bán bảo toàn, khi chuyển DNA có hai mạch là 15N sang môi trường chỉ chứa 14N sẽ thu được DNA con mang một mạch 15N - một mạch 14N. |
|
Hình ảnh dưới đây mô tả quá trình phiên mã của một gene ở sinh vật nhân sơ. Cho biết các kí hiệu (a), (b), (c), (d), (e), (f) là các vị trí tương ứng với đầu 3' hoặc 5' của mạch polynucleotide; trình tự nucleotide ở vị trí [?] chưa xác định.
| a) Mạch khuôn là mạch (c) - (d); vị trí (c) tương ứng với đầu 3'. |
|
| b) Nucleotide ở vị trí [?] là nucleotide loại T. |
|
| c) Vị trí 1 - 2 - 3 là vị trí của bộ ba mở đầu. |
|
| d) Đoạn trình tự mRNA trên sẽ mã hóa cho 4 amino acid. |
|
Nghiên cứu chỉ ra rằng có ít nhất 20 gene liên quan đến bệnh Parkinson, một trong số đó phải kể đến gene GIGYF2. Gene này đặc trưng bởi số lượng lớn các đoạn lặp lại CAG, do vậy mã hoá ra protein chứa rất nhiều gốc glutamine. Gene GIGYF2 nằm trên nhiễm sắc thể số 2, vị trí 2q 37.1 có 35 exon mã hoá 1299 amino acid, đột biến trên gene GIGYF2 có đặc điểm di truyền trội.
(Nguồn: Nguyễn Thị Tư, Nguyễn Hoàng Việt, Phạm Lê Anh Tuấn, Trần Tín Nghĩa, Trần Huy Thịnh và Trần Vân Khánh, 2023, ĐỘT BIẾN GENE GIGYF2 Ở NGƯỜI BỆNH MẮC BỆNH PARKINSON, Tạp chí Nghiên cứu y học, 170 (9) – 2023).
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Gene GIGYF2 được phát hiện nhờ việc giải trình tự gene. |
|
| b) Glutamine chắc chắn chỉ được mã hóa bởi bộ ba CAG. |
|
| c) Gene GIGYF2 nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y. |
|
| d) Đột biến gene GIGYF2 trội có thể gây bệnh Parkinson. |
|
Điền đáp án đúng.
Cấu trúc gene ở sinh vật nhân sơ có bao nhiêu phần?
Trả lời: .
Mỗi đơn vị tái bản có bao gồm bao nhiêu chạc sao chép chữ Y?
Trả lời: .
Cho đoạn mạch khuôn của gene có trình tự như sau:
3' TAC CCG ACC TCG ATC 5'.
Đột biến thay thế cặp C - G thành T - A xảy ra ở cặp nucleotide số bao nhiêu sẽ làm giảm số lượng amino acid của chuỗi polypeptide do đoạn mạch trên mã hóa?
Trả lời: .